干T color="red">细胞 T>助力，纳米技术破局！FronT Pharmacol：创新性的治疗体系——LNPs@S/T color="red">T T>系统，骨关节炎治疗迎来新曙光
该研究成功开发出LNPs@S/T系统，其通过调节胆固醇代谢、招募滑膜间充质干细胞并诱导其分化，有效防止软骨降解、促进基质再生，在骨关节炎大鼠模型中展现出良好治疗效果，为骨关节炎治疗提供了新方向。
ImmuniTy：许琛琦/王皞鹏团队设计可相分离E-CAR免疫受体，提高CAR-T color="red">T T>T color="red">细胞 T>免疫力
该研究在传统二代CAR分子胞内段引入TCR中的CD3ε元件（E-CAR），并且对CD3ε进行了序列优化，提高E-CAR在细胞膜上的稳定性。
NaT Cardiovasc Res：科学家识别出有望开发心力T color="red">衰竭 T>新型疗法的潜在药物靶点
来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究分析了一个大型的遗传数据集，并利用多组学识别出了HFpEF和HFrEF两种心力衰竭亚型的58个新型的药物靶点。
《科学·免疫学》：科学家发现，CNTN4-APP竟是抑制T color="red">T T>T color="red">细胞 T>抗癌免疫的信号通路！
研究者们分析了胃癌、肺癌等常见实体瘤患者的数据，证实CNTN4表达水平与免疫激活标志物（GZMB、CXCL9/10等）及接受免疫治疗患者的生存预后大多呈负相关性，APP表达水平也与患者治疗应答有关。
CAR-T color="red">T T>中场对决：吉利德封王、强生亮剑、BMS双线出击
经过7年的市场发育，CAR-T细胞疗法的全球市场规模在2024年逼近50亿美元，来到了赛事中场。
NaTure子刊：傅阳心/彭华团队开发双功能抗癌融合蛋白，在清除Treg的同时激活CD8+T color="red">T T>T color="red">细胞 T>
通过以上设计构建的融合蛋白在小鼠体内展示出清除Treg，同时激活CD8+T的双功能特性。相比于单独的细胞因子，融合蛋白展示出良好的安全性和有效性，为下一代融合蛋白药物提供了全新的设计思路。
NaTure Cell Biology：黄波团队发现效应性T color="red">T T>T color="red">细胞 T>的“氨死亡”
通过抑制谷氨酰胺代谢或过表达CPS1降低T细胞内氨水平，可以显著提高T细胞在肿瘤微环境中的存活，并增强其抗肿瘤效应。
《柳叶刀》：CAR-T color="red">T T>治疗实体瘤首胜！北大团队发布全球首个实体瘤的CAR-T color="red">T T>疗法随机对照试验结果，可将难治胃癌进展风险降低64%
SaTri-cel相较现行治疗展现出了显著的生存获益优势，研究者指出，SaTri-cel可作为二线治疗失败GC/GEJC患者的全新治疗选择，而SaTri-cel在更前线的治疗或许可以发挥更大的作用。
NaTure：科学家揭示机体慢性炎症如何恶化心力T color="red">衰竭 T>？
研究人员通过对小鼠进行研究后发现，阻断包括Brd4和IL-1β的巨噬细胞纤维化通路中的不同步骤或能帮助减缓患心脏病动物机体的心脏纤维化发生。
首批临床试验表明配备IL-15的 GPC3-CAR T color="red">T T> T color="red">细胞 T>有望更有效治疗实体瘤
结果表明，IL-15 能提高患者 GPC3 CAR T 细胞的增殖、瘤内存活率和抗肿瘤活性。